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化妝品即將走上GMP認證道路？ 

早在國外，歐美許多國家早已對化妝品啟動GMP認證。對于在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，無論在國內(nèi)生產(chǎn)還是從國外進口，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令，即實施GMP認證和符合相關(guān)產(chǎn)品標準（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使用后的健康。 

而在我國暫時還沒有這么嚴格的要求，但相關(guān)專家預(yù)計，化妝品GMP是必然發(fā)展趨勢。之前，國家通過國家食品藥品監(jiān)督管理局，地方各級亦通過相應(yīng)的省市級的食品藥品監(jiān)督管理局將化妝品的安全監(jiān)督和日常管理劃歸該局的化妝品處統(tǒng)一管理。 

如今，有關(guān)部門在完成藥品、保健食品的GMP認證后，開始著手制定化妝品的GMP標準，以加強我國化妝品進出口（含“OEM、ODM”的化妝品）的監(jiān)管職能，保障消費者的使用安全和健康。 

何時揭開化妝品GMP草案的神秘面紗？ 

既然化妝品生產(chǎn)GMP是必然之勢，那何時才能見到其“廬山真面目”？答案就在2014年10月30日—31日的深圳。

在由中國食品藥品交流中心主辦、廣東省食品藥品審評認證技術(shù)協(xié)會協(xié)辦、決策者會議集團承辦的2014中國國際化妝品（工業(yè)）論壇上，化妝品生產(chǎn)GMP草案將首次亮相。這將是國家食品藥品監(jiān)督總局首次對化妝品生產(chǎn)GMP法規(guī)調(diào)研項目進行匯報。

背景鏈接： 

受國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司的委托,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局承擔(dān)了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（化妝品GMP）（以下簡稱《規(guī)范》）的起草工作，并于2014年4月21至23日在深圳組織召開了《規(guī)范》（討論稿）研討會。國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司張愛萍專員參加會議并講話。北京、河北、山東?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)管局及廣州、深圳市局化妝品監(jiān)管負責(zé)人參加了會議。

對此，專家指出：針對此次重大變化，軟包廠需提前做好充足準備，包括了解相關(guān)證書辦理所需資料、辦理單位及流程，還要在企業(yè)內(nèi)部建立一套完善的人員培訓(xùn)機制等。更重要的是，軟包廠老板應(yīng)時刻關(guān)注化妝品客戶的最新動態(tài)，及時作出調(diào)整。

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